A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Veoza™ (fezolinetanto), indicado para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos associados à menopausa. A autorização representa a chegada de uma nova alternativa terapêutica não hormonal para mulheres que enfrentam os chamados fogachos, um dos sintomas mais frequentes dessa fase da vida.
Os sintomas vasomotores são caracterizados por episódios repentinos de calor intenso, geralmente acompanhados por sudorese e vermelhidão na pele. As manifestações ocorrem principalmente na cabeça, pescoço, peito e parte superior das costas, podendo impactar significativamente a qualidade de vida e o sono das pacientes.
De acordo com especialistas, esses sintomas estão relacionados a alterações neurológicas provocadas pela redução dos níveis de estrogênio durante a menopausa. Essa mudança afeta o equilíbrio entre os hormônios e a neurocinina B, proteína responsável por atuar no centro de controle da temperatura corporal no cérebro.
O fezolinetanto age justamente sobre esse mecanismo. O medicamento bloqueia a ligação da neurocinina B aos seus receptores cerebrais, reduzindo a frequência e a intensidade das ondas de calor e dos suores noturnos. Por não utilizar hormônios em sua composição, a terapia surge como uma opção para mulheres que não podem ou não desejam realizar tratamento hormonal.
Os resultados clínicos apresentados para aprovação do medicamento demonstraram benefícios já nas primeiras semanas de uso. Segundo os estudos, após quatro semanas de tratamento, houve redução média de 53% nas ondas diárias de calor entre as pacientes que utilizaram o remédio.
Além da diminuição da frequência dos sintomas, as participantes que receberam o fezolinetanto também apresentaram melhora na intensidade dos episódios quando comparadas às mulheres que receberam placebo. Os dados reforçam a eficácia da medicação no controle dos sintomas relacionados à menopausa.
A aprovação ocorre em um cenário em que milhões de mulheres convivem com os impactos dos sintomas vasomotores. Conforme relatório da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), a prevalência global dessas manifestações varia entre 11% e 47% entre mulheres com mais de 40 anos.
Com o aval da Anvisa, o medicamento passa a estar autorizado para comercialização no Brasil, seguindo os trâmites regulatórios e de distribuição definidos pelo fabricante. A expectativa é ampliar as opções de tratamento disponíveis para mulheres que buscam alívio dos sintomas da menopausa. Leia a Resolução 2.430/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
